Велоцираптор (лат. Velociraptor, от лат. velox — быстрый и raptor — охотник) — род хищных двуногих динозавров из семейства дромеозаврид. Содержит один общепризнанный вид — Velociraptor mongoliensis. Жил в конце мелового периода 83—70 млн. лет назад.

Его останки обнаружены в республике Монголия и китайской Внутренней Монголии. Был меньше других представителей своего семейства — дейнониха и ахиллобатора — и обладал рядом прогрессивных анатомических черт.

Велоцираптор был небольшим динозавром, до 1,8 м в длину, 60—70 см в высоту и весил около 20 кг. Имел вытянутый и выгнутый вверх череп длиной до 25 см. На верхней и нижней челюстях по 26—28 зубов, расположенных с промежутками и загнутых назад для захвата и удержания добычи.

Подобно большинству тероподов, велоцираптор обладал четырьмя пальцами на задних конечностях, из которых один был недоразвит и не участвовал в ходьбе, и (как и тероподы) ступал на три пальца. Дромеозавриды, в том числе велоцираптор, использовали только два: третий и четвёртый.

На втором находился большой сильно изогнутый коготь, выраставший до 67 мм в длину (по внешнему краю). Он ранее считался их основным оружием для умерщвления и разрывания жертв. Однако впоследствии было экспериментально подтверждено, что эти когти велоцираптор не использовал как лезвия (поскольку их внутренний изогнутый край был закруглённым, а острый кончик не прорывал кожу животного, а лишь прокалывал её), скорее всего, они служили как бы крючьями, с помощью которых хищник цеплялся за свою жертву, затем прокалывая её трахею или шейную артерию.

Передние конечности велоцираптора имели по три пальца. Первый был самым коротким, а второй — более длинным.

Гибкость хвоста велоцираптора была снижена костяными выростами позвонков в их верхней части и окостеневшими сухожилиями в нижней. Костяные выросты тянулись вдоль от 4—10 позвонков, что давало устойчивость на поворотах, особенно при беге на большой скорости.

Останки (череп и когти задних конечностей) велоцираптора впервые обнаружены в 1922 г. в монгольской части пустыни Гоби экспедицией Музея естественной истории США. В 1924 г. директор музея Генри Осборн упомянул в научно-популярной статье эти находки и назвал описанное животное Ovoraptor djadochtari, позже изменив название на Velociraptor mongoliensis.

Стратегия охоты

В 1971 году были найдены останки велоцираптора и протоцератопса, погибших в схватке и погребённых песками. Они позволили реконструировать многие аспекты охотничьей стратегии велоцираптора. Найденные когти его задних конечностей в шее протоцератопса, возможно, объясняют, что велоцираптор атаковал с их помощью шейные артерии, вены и трахею жертвы, а не брюшную полость с жизненно важными органами, как считалось ранее.

Все найденные останки велоцирапторов — отдельные особи, и то, что они охотились стаями, не подтверждено. Близкие родственники велоцирапторов — дейнонихи — скорее всего охотились стаями, так как при раскопках часто обнаруживаются группы их особей.

Оперение и теплокровность

Представление о велоцирапторе до и после открытия оперения

Дромеозавриды были эволюционно близки к птицам, которых сильнее всего напоминали самые примитивные представители этого семейства с хорошо развитым оперением. Ранние дромеозавриды — Microraptor и Sinornithosaurus — имели больше птичьих черт, чем их родственники велоцирапторы, жившие позже на несколько десятков миллионов лет. Обнаруженные останки велоцирапторов не имели отпечатков мягких тканей, что не позволяло определить, имели ли они оперение.

В 2007 г. несколько палеонтологов сообщили об обнаружении в экземпляре велоцираптора (IGM 100/981) бугорков на локтевой кости — точек прикрепления вторичных маховых перьев, типичных для современных птиц. По мнению палеонтологов, это открытие подтверждает, что велоцирапторы имели оперение.

Оперение и эволюционное родство велоцирапторов к птицам имеет две версии:

Типично птичьи особенности (включая оперение), отмеченные у дромеозавридов, возможно, унаследованы от общего предка — одной из групп целурозавров (общепринятая версия).

Дромеозавриды, включая велоцирапторов, являются примитивными птицами, возможно, вторично утратившими способность летать (наподобие страуса). Большинство палеонтологов отвергает эту версию. Известным её сторонником является американский палеонтолог Грегори Пол.

Оперение велоцирапторов означает их теплокровность. Холоднокровные животные не способны к термоизоляции, им необходимо получать тепло из среды, но скорость роста костей дромеозаврид меньше, чем у современных птиц и млекопитающих, что указывает на медленный метаболизм.

Ошибочное представление об облике

Широкую известность велоцираптор получил после фильма «Парк юрского периода» (1993), снятого по мотивам одноимённой повести Майкла Крайтона (1990).

В обоих произведениях многие особенности животного основываются на реконструкции другого дромеозаврида — дейнониха, это объясняется тем, что Майкл Крайтон следовал системе Грегори Пола, в которой дейноних помещён в род велоцирапторов под именем V. antirrhopus.

В повести Крайтон делает оговорку: «…Дейноних сейчас рассматривается как один из велоцирапторов» (в фильме этой оговорки нет). Раскопки в начале фильма и повести ведутся в Монтане, где был распространён дейноних, а не велоцираптор.

Компьютерные модели в фильме в два раза больше, чем V. mongoliensis, и сходны по размеру с дейнонихом. В этой книге велоцираптор характеризуется как очень опасный хищник, охотившийся очень слаженными группами, как самый умный и особо кровожадный динозавр, в фильме именно он чаще всего нападает на людей.

Также в этом фильме велоцирапторы изображены без перьев.

Изучение

Кости (череп и когти задних ног) велоцираптора были впервые обнаружены в 1922 в монгольской части пустыни Гоби экспедицией американского Музея естественной истории. В 1924 президент музея Генри Осборн упомянул в научно-популярной статье эти находки и назвал описанное по ним животное «Ovoraptor djadochtari». Однако позже он изменил название на Velociraptor mongoliensis и уже оно вошло в научную литературу.

Впоследствии американцам был закрыт доступ к местам раскопок и велоцираптора исследовали советские, польские и монгольские палеонтологи. Между 1988 и 1990 китайско-канадская экспедиция обнаружила кости велоцираптора в китайской Внутренней Монголии. В 1990—1995 возобновились американские экспедиции в регион, действующие совместно с учёными из Монгольской АН.

Таксономия

В прошлом остальные рода дромеозаврид (Deinonychus и Saurornitholestes) иногда объединялись с велоцираптором в один род Velociraptor, при этом Deinonychus antirrhopus и Saurornitholestes langstoni назывались соотвественно V. antirrhopus и V. langstoni . В настоящее время к роду Velociraptor причисляются только V. mongoliensis и V. osmolskae

Стратегия охоты

В 1971 году были найдены окаменевшие скелеты велоцираптора и протоцератопса, погибших в схватке друг с другом и погребённых песками. Они позволили реконструировать многие аспекты охотничьей стратегии велоцираптора. Нахождение когтей его задних ног в шее протоцератопса позволяет заключить, что велоцираптор атаковал с их помощью шейные артерии, вены и трахею жертвы, а не её брюшную полость и находящиеся там жизненно важные органы, как считалось ранее.

Все находки окаменевших останков велоцирапторов — это отдельные особи, то есть нет прямых палеонтологических доказательств того, что они охотились стаями . Однако близкие родственники велоцирапторов дейнонихи скорее всего были стайными хищниками, поскольку часто в ходе раскопок обнаруживаются группы их особей.

Оперение и теплокровность

Дромеозавриды были эволюционно близки к птицам, при этом самые примитивные представители семейства имели хорошо развитое оперение. Наиболее ранние представители этого семейства, такие как Microraptor и Sinornithosaurus, имеют даже больше птичьих черт, чем их родственник велоцираптор, живший на несколько десятков миллионов лет позже. На основании этих данных можно выдвинуть филогенетическую гипотезу о наличии у велоцираптора оперения. Однако экземпляры велоцираптора не содержат отпечатков мягких тканей тела, поэтому проверить эту гипотезу прямыми свидетельствами на настоящий момент невозможно. В 2007 несколько палеонтологов сообщили об обнаружении в экземпляре велоцираптора (IGM 100/981) бугорков на локтевой кости, интерпретируемых как точки прикрепления вторичных маховых перьев. Такие бугорки типичны для современных птиц, и выполняют указанную функцию. По мнению палеонтологов, это открытие позволяет заключить, что велоцираптор обладал оперением .

Присутствие перьев у велоцираптора и сама близость к птицам могут иметь два эволюционных объяснения:

• Типично птичьи особенности (включая оперение), отмеченные у дромеозаврид, могут быть результатом наследования от общего предка. Согласно этой модели, дромеозавриды и птицы произошли от одной из групп целурозавров. Данное объяснение является общепринятым.
• Дромеозавриды, включая велоцираптора, являются примитивными птицами, утратившими способность к полету. Таким образом, неспособность к полёту велоцираптора, возможно, является вторичной, как, например, страуса .Эта гипотеза не принимается большинством палеонтологов. Наиболее известным ее сторонником является американский палеонтолог Грегори Пол .

Наличие у велоцираптора оперения означает его теплокровность. Хладнокровные животные не имеют каких-либо приспособлений для термоизоляции, поскольку им необходимо также получать тепло из среды. Однако скорость роста костей дромеозаврид меньше чем у современных птиц и млекопитающих, что указывает на менее интенсивный метаболизм.

Велоцираптор в современной культуре

Широкую известность велоцираптор получил после фильма Парк юрского периода (1993), снятом по мотивам одноименной повести Майкла Крайтона (1990). И там и там, однако, многие особенности животного основываются на реконструкции другого дромеозаврида — дейнониха. Это обстоятельство объясняется тем, что Майкл Крайтон использовал таксономию Грегори Пола, в которой дейноних помещен в род велоцирапторов (V. antirrhopus) В повести Крайтон делает оговорку: «…Дейноних сейчас рассматривается как один из велоцирапторов», в фильме такой оговорки нет. Раскопки в начале фильма и повести ведутся в Неваде, где был распространён дейноних, но не велоцираптор, компьютерные модели из фильма в два раза больше чем V. mongoliensis и близки по размеру именно с дейнонихом.

Описание велоцираптора

Ящеротазовые пресмыкающиеся жили в конце мелового периода, примерно 83-70 миллионов лет назад. Останки хищного динозавра впервые были обнаружены на территории республики Монголия. По мнению ученых, велоцирапторы были заметно меньше самых крупнейших представителей подсемейства. Крупнее этого хищника по размерам были дакотарапторы, ютарапторы и ахиллобаторы. Тем не менее, велоцирапторы также обладали рядом весьма прогрессивных анатомических характеристик.

Систематика

Ранее в род Velociraptor иногда включали виды, причисляемые сейчас к родам Deinonychus и Saurornitholestes. При этом Deinonychus antirrhopus и Saurornitholestes langstoni назывались соответственно V. antirrhopus и V. langstoni. Сейчас к роду Velociraptor причисляются только V. mongoliensis и V. osmolskae .

История находки

Velociraptor mongoliensis (AMNH 6515)

Первые останки большого когтя и черепа (образец AMNH 6515) были найдены 11 августа 1923 года, во время экспедиции Роя Чепмена Эндрюса в пустыню Гоби, организованной Американским музеем естественной истории. В 1924 году Генри Осборн описал ископаемые останки как Velociraptor mongoliensis - «быстрый хищник». Слово «raptor», происходит от термина RAPTORIAL, относящегося к хищникам, у которых хорошо развиты хватательные рефлексы, например современные хищные птицы, а так-же крабы и богомолы.

В 1971 году польско-монгольской экспедицией были обнаружены знаменитые окаменелости «сражающихся динозавров», описанные Ринченом Барсбольдом в 1972 году.

Velociraptor и protoceratops

Этот образец (GIN 100/25) запечатлел смертельную схватку велоцираптора и протоцератопса, ставшей последней в их жизни. Эта находка демонстрирует прямые доказательства хищнического поведения велоцираптора. Тело велоцираптора находится снизу, его изогнутые конечности с серповидными когтями, находятся в области брюха и горла своей жертвы, в то время как его передняя конечность зажата в клюве протоцератопса. По первоначальной версии предполагалось, что оба животных утонули, однако, поскольку животные были сохранены в древних отложениях песчаных дюн, наиболее вероятной считается предположение, что животные были похоронены в песке или во время какого-либо оползня, либо в песчаную бурю. Захоронение должно было произойти внезапно, судя по прижизненным позам животных и очень быстрым, основываясь на превосходной сохранности скелетов. Несмотря на это, некоторые фрагменты протоцератопса отсутствуют, что было отмечено как свидетельство поедания падальщиками. Этот экземпляр считается национальным достоянием Монголии, в 2000 году он был передан в аренду Американскому Музею естественной истории Нью-Йорка для временной экспозиции.

C 1970-х до 90-х годов, международными экспедициями в пустыне Гоби, были обнаружены останки еще трех особей. Американские ученые вернулись в Монголию в начале 90-х, когда совместная монгольско-американская экспедиция, под руководством Американского музея естественной истории и Монгольской академии наук, извлекла несколько хорошо сохранившихся образцов. С 1991 по 2004 год ими были

Образец IGM 100/982

обнаружены останки шести особей, в том числе отлично сохранившийся скелет велоцираптора (образец IGM 100/982), найденный в 1995 году. В 2008 году международная команда исследователей обнаружила прекрасно сохранившийся скелет во Внутренней Монголии (Северный Китай). Экземпляр очень напоминал велоцираптора, но и имел определенные отличия. В 2010 году этот образец был выделен в новый род Линхераптор (Linheraptor).

Коготь

В 2005 году Мэннинг и его коллеги провели тесты на роботизированной копии, которая точно соответствовала анатомии дейнониха и велоцираптора, и использовали гидравлические тараны, чтобы заставить робота ударить тушу свиньи. В этих тестах когти делали только неглубокие проколы и не могли резать или резать. Авторы предположили, что когти были бы более эффективны при захвате, чем при нанесении смертельных ударов.

Охотник или падальщик

Подвижность ступни велоцираптора

Остатки дейнониха, близкородственного дромеозаврида, часто обнаруживаются группами, в скоплениях нескольких особей. Deinonychus также был обнаружен в связи с крупным травоядным, таким как темнодонтозавр (Tenontosaurus), что предоставляет убедительные доказательства в пользу теории о совместной, стайной охоте дейнонихов. Единственным убедительным доказательством социального поведения дромеозавридов является цепочка ископаемых следов из раннего мела Китая, описанная в 2007 году, на которой сохранились отпечатки ног шести взрослых особей передвигающихся группой, хотя никаких доказательств совместной охоты найдено не было. Не смотря на то, что в Монголии было найдено множество окаменелостей велоцираптора, ни одно из них не было тесно связано с групповыми захоронениями, которые можно было бы интерпретировать как проявление социального поведения либо со стайной охотой.

В 2011 году Денвер Фаулер и его коллеги предложили новый метод, с помощью которого дромеозавриды, такие как велоцираптор и подобные дромеозавры, могли захватывать и удерживать добычу. Эта модель, известная как модель «RPR», предполагает, что дромеозавры убивали свою добычу способом, очень похожим на существующие примеры у хищных птиц: прыгая на свою добычу, прижимая её весом своего тела и крепко сжимая большими серповидными когтями. Фаулер обнаружил, что ступни и ноги у дромеозавров наиболее похожи на ноги орлов и ястребов, особенно в том, что касается увеличенного второго когтя и схожего диапазона хватательных движений. Метод хищничества RPR соответствует и другим аспектам анатомии велоцираптора, таким как их необычная морфология челюсти и руки. Руки, которые могли бы оказывать дополнительную силу, вероятно, были покрыты длинными перьями и могли быть использованы в качестве стабилизирующих движений для удержания равновесия, когда велоцираптор находился на вершине своей жертвы. Челюсти, которые Фаулер и его коллеги считали сравнительно слабыми, были бы полезны для множественных укусов, по аналогии с современными комодскими варанами, которые также имеют слабый укус, но могут охотиться на буйволов, погибающих от кровопотери и истощения после многочисленных атак. Возникновение и совместная работа этих "хищнических приобретений", по мнению Фаулера, также могло иметь значение для возникновения взмахов крыла и возникновения полёта у других видов.

В 2010 году Хон и его коллеги опубликовали статью об открытии 2008 года. Тогда в челюсти протоцератопса нашли несколько сломанных зубов велоцираптора. Авторы утверждают, что эта находка показывает позднюю стадию потребления уже мёртвого тела велоцираптором, иначе бы хищник съел иные части недавно убитого цератопса перед укусом в область челюсти. В 2012 году Хон с коллегами опубликовали статью-описание образца велоцираптора с костью аждархида в области кишечника. Оба открытия были истолкованы как пример падальнического поведения велоцираптора. В 2001 году Ральф Молнар опубликовал описание черепа Velociraptor mongoliensis, который имел два параллельных ряда мелких проколов, соответствующим расстоянию между зубами другого велоцираптора. Как считает учёный, эта рана могла быть нанесена другим велоцираптором во время сражения, кроме того, поскольку ископаемая кость не показывает никаких признаков заживления вблизи полученной травмы, полученные повреждения могли стать летальными. Другой экземпляр велоцираптора, обнаруженный с костями аждархида в полости желудка, переносил или восстанавливался после травмы рёбер.

Палеоэкология

Все известные экземпляры вида Velociraptor mongoliensis были обнаружены в формации Джадохта монгольской провинции Умнеговь и в более молодой формации Баруун Гоёот (хотя эти находки могут принадлежать другому близкому роду). По оценкам, эти геологические формации относятся к кампанийскому ярусу позднего мелового периода, между 83 и 70 миллионами лет назад.

Типовой образец был обнаружен в местности Пылающих утесов (также известном как Баянзаг), в то время как «сражающиеся динозавры» были найдены в местности Тугриг(также известной как Тугругин Шири). В известных населенных пунктах Баруун Гоёот в Хулсане и Хэрмэн-Цав также были найдены останки, которые могут принадлежать велоцираптору или близкому с ним роду. Зубы и частичные останки, относящиеся к ювенильному велоцираптору были обнаружены в Баянско-мандахской свите, расположенной недалеко от деревни Баян-Мандаху во Внутренней Монголии Китая. Частичный взрослый череп из формации Баян-Мандаху был отнесен к отдельному виду Velociraptor osmolskae.

Сражающиеся протоцератопс и велоцираптор от Рауля Мартина

Все ископаемые участки, в которых сохранился велоцираптор, сохраняют засушливую среду из песчаных дюн, хотя более молодая среда Баруун Гоёот, кажется, была немного более влажной, чем более древняя Джадохта. Формация Джадохта была заселена протоцератопсами и анкилозаврами, такими как Protoceratops andrewsi и Pinacosaurus grangeri, в то время как в Баян-Мандаху жили другие виды Protoceratops hellenikorhinus и Pinacosaurus mephistocephalus. Эти различия в видовом составе могут быть обусловлены естественным барьером, разделяющим две формации, которые географически относительно близки друг к другу. Однако, учитывая отсутствие какого-либо известного барьера, который мог бы вызвать специфические составы фауны, обнаруженные в этих областях, более вероятно, что эти различия указывают на небольшую разницу во времени.

Другие динозавры обитавшие в той же местности, представлены тродонтидом Saurornithoides mongoliensis, овираптором Oviraptor philoceratops и дромеозавридом Mahakala omnogovae. Китайские виды представлены цератопсидом Magnirostris dodsoni, а также с овирапторидами Machairasaurus leptonychus и дромеозавром Linheraptor exquisitus.

Внешний вид

Наряду с большинством других тероподов, все велоцирапторы обладали четырьмя пальцами, располагающимися на задних конечностях. Один из таких пальцев был недоразвитым и не использовался хищником в процессе ходьбы, поэтому ящеры ступали только на три основных пальца. Дромеозавридами, включая велоцирапторов, часто использовались исключительно третий и четвертый пальцы. На втором пальце располагался сильно изогнутый и довольно большой коготь, выраставший в длину до 65-67 мм (по замерам внешнего края). Ранее такой коготь было принято считать основным оружием хищного ящера, используемым им с целью умерщвления и последующего разрывания добычи.

Относительно недавно экспериментальное подтверждение нашла версия, что такие когти велоцираптором не использовались как лезвие, что объясняется наличием очень характерного закругления на внутреннем изогнутом крае. Кроме прочего, достаточно острый кончик не мог разрывать кожу животного, а был способен только прокалывать ее. Вероятнее всего, когти служили своеобразными крючьями, при помощи которых хищный ящер был способен цеплять свою жертву и удерживать ее. Вполне возможно, что острота когтей позволяла прокалывать добыче шейную артерию или трахею.

Самым важным смертоносным оружием, существующим в арсенале велоцирапторов, скорее всего, являлись челюсти, снабженные острыми и довольно крупными зубами. Черепная коробка велоцираптора имела длину не более четверти метра. Череп хищника был вытянутым и выгнутым по направлению вверх. На нижней и верхней челюстях располагалось по 26-28 зубов, отличающихся пильчатыми режущими кромками. Зубы имели заметные промежутки и изогнутость назад, благодаря чему обеспечивался надежный захват и быстрое разрывание пойманной добычи.

Это интересно! По мнению некоторых ученых-палеонтологов, обнаружение на экземпляре велоцираптора точек фиксации маховых вторичных перьев, характерных для современных пернатых, может являться подтверждением наличия у хищного ящера оперения.

С биомеханической точки зрения нижняя челюсть велоцирапторов отдаленно напоминала челюсти обычного комодского варана, что позволяло хищнику беспроблемно отрывать куски даже от относительно крупной по размерам жертвы. Исходя из анатомических особенностей челюстей, до недавнего времени предлагаемая интерпретация образа жизни хищного ящера как охотника на мелкую добычу, кажется, на сегодняшний день маловероятной.

Прекрасная врожденная гибкость хвостовой части велоцираптора была понижена наличием костяных выростов позвонков и окостеневшими сухожилиями. Именно костяные выросты обеспечивали устойчивость животного на поворотах, что было особенно важно в процессе бега на значительной скорости.

Размеры велоцираптора

Велоцирапторы были небольшими по размерам динозаврами, длиной до 1,7-1,8 м и высотой не более 60-70 см при весе в пределах 22 кг. Несмотря на такие не слишком внушительные размеры, агрессивность поведения такого хищного ящера была очевидна и подтверждена многими находками. Мозг велоцирапторов, для динозавров, по размерам очень крупный, что позволило предположить, что такой хищник является одним из самых умных представителей подсемейства Велоцирапторин и семейства Дромеозавриды.

Образ жизни, поведение

Исследователи в разных странах, занимающиеся изучением останков динозавров, найденных в разное время, считают, что велоцирапторы обычно охотились в одиночку, а реже они с этой целью объединялись в маленькие группы. При этом хищником заранее намечалась себе жертва, а потом хищный ящер набрасывался на добычу. Если жертва пыталась сбежать или спрятаться в каком-либо укрытии, то теропод беспроблемно настигал ее.

При любых попытках жертвы оборонятся, хищный динозавр, по всей видимости, чаще всего предпочитал отступать, опасаясь оказаться под ударами мощной головы или хвостовой части. При этом велоцирапторы были способны занимать так называемую выжидательную позицию. Как только хищнику предоставлялась возможность, он снова атаковал свою жертву, активно и быстро набрасываясь на добычу всем своим телом. Настигнув цель, велоцираптор пытался вцепиться когтями и зубами в область шеи.

Это интересно! В ходе подробных исследований ученым удалось получить следующие значения: предполагаемая скорость бега взрослого Велоцираптора (Velociraptor) достигала 40 км/ч.

Как правило, наносимые хищником раны являлись смертельными, сопровождались довольно серьезными повреждениями главных артерий и трахеи животного, что неминуемо приводило к гибели добычи. После этого велоцирапторы раздирали острыми зубами и когтями, а затем и поедали свою жертву. В процессе такой трапезы хищник стоял на одной ноге, но способен был удерживать равновесие. При выяснении скорости и способа перемещения динозавров прежде всего помогает изучение их анатомических особенностей, а также отпечатков следов.

История обнаружения

Существовали велоцирапторы несколько миллионов лет назад, в конце мелового периода, но сейчас выделяется пара видов:

• типовой вид (Velociraptor mongoliensis),
• вид Velociraptor osmolskae.

Достаточно подробное описание типового вида принадлежит Генри Осборну, который дал характеристики хищного ящера еще в 1924 году, подробно изучив останки велоцираптора, обнаруженные в августе 1923 года. Скелет динозавра этого вида был обнаружен на территории монгольской пустыни Гоби Питером Кайзеном. Примечательным является тот факт, что целью экспедиции, снаряженной Американским Музеем Естественной Истории, было обнаружение любых следов древних цивилизаций людей, поэтому находка останков нескольких видов динозавров, включая велоцирапторов, была совершенно удивительной и незапланированной.

Это интересно! Останки, представленные черепом и когтями задних конечностей велоцирапторов, впервые были обнаружены только в 1922 году, а в период 1988-1990 гг. учеными китайско-канадской экспедиции также были собраны кости ящера, но работы палеонтологами Монголии и США возобновились только спустя пять лет после находки.

Второй вид хищного ящера удалось достаточно подробно описать несколько лет назад, в середине 2008 года. Получение характеристик Velociraptor osmolskae стало возможным только благодаря тщательному изучению окаменелостей, включая черепную часть взрослой особи динозавра, добытого на территориях китайской части пустыни Гоби еще в 1999 году. В течение почти десяти лет необычная находка просто пылилась на полке, поэтому важное исследование было проведено только с появлением современных технологий.

Ареал, места обитания

Представители род Велоцираптор, семейства Дромеозавриды, подотряда Тероподы, отряда Ящеротазовые и надотряда Динозавры много миллионов лет назад были достаточно широко распространены на территориях, занимаемых ныне современной пустыней Гоби (Монголия и северная часть Китая).

Рацион велоцираптора

Небольшие по размерам плотоядные рептилии питались более мелкими по размерам животными, которые небыли способны дать достойный отпор хищному динозавру. Тем не менее, ирландскими исследователями из University College Dublin были обнаружены кости птерозавра, являющегося летающей гигантской рептилией. Фрагменты располагались непосредственно внутри найденных остатков скелета хищного небольшого теропода, обитавшего на территориях современной пустыни Гоби.

По мнению зарубежных ученых, подобная находка явно свидетельствует о том, что все велоцирапторы волне могли быть падальщиками, способными легко проглатывать также довольно большие по размерам кости. Найденная кость не имела каких-либо следов от воздействия кислоты из желудка, поэтому специалисты предположили, что хищный ящер прожил достаточно недолго после ее поглощения. Ученые также полагают, что некрупные велоцирапторы умели незаметно и быстро воровать яйца из гнезд или убивать мелких животных.

Это интересно! Велоцирапторы обладали сравнительно длинными и довольно хорошо развитыми задними конечностями, благодаря чему хищный динозавр развивал приличную скорость и легко мог настигнуть свою жертву.

Достаточно часто жертвы велоцираптора значительно превосходили его по размерам, но благодаря повышенной агрессивности и способности охотиться стаей, почти всегда такой противник ящера был поверженным и съеденным. Кроме прочего, доказано, что хищные плотоядные питались протоцератопсами. В 1971 году палеонтологами, работавшими в условиях пустыни Гоби, были обнаружены скелеты пары динозавров – велоцираптора и взрослого протоцератопса, которые сцепились друг с другом.

Размножение и потомство

Согласно некоторым данным, велоцирапторы размножались в процессе оплодотворения яиц, из которых по завершению периода инкубации появлялся на свет детеныш.

Также будет интересно:

В пользу этой гипотезы можно отнести предположение о наличие родства птиц и некоторых динозавров, к числу которых относится велоцираптор.

Естественные враги

Велоцирапторы относятся к семейству дромеозавридов, поэтому обладают всем набором основных признаков, характерных для данного семейства. В связи с такими данными, особых естественных врагов у таких хищников не было, а наибольшую опасность могли представлять только более проворные и крупные плотоядные динозавры.

Смотрите видео: ЖИВОЙ ДИНОЗАВР! КАЗУАР - самая опасная птица на планете Brave Wilderness на русском (November 2024).